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三生國健自主研發(fā)重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液(SSGJ-613)獲NMPA批準(zhǔn)進入臨床

2021-07-08

中國抗體藥物先行者三生國健(證券代碼:688336)宣布,公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,批準(zhǔn)旗下產(chǎn)品——重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液(SSGJ-613)開展全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎,以及周期性發(fā)熱綜合征(含冷炎素相關(guān)周期性綜合征、腫瘤壞死因子受體相關(guān)周期性綜合征、甲羥戊酸激酶缺乏癥/高免疫球蛋白D-周期性發(fā)熱綜合征、家族性地中海熱)的臨床試驗。


全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎是幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的一個亞型。幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎是兒童時期常見結(jié)締組織病,以慢性關(guān)節(jié)炎為主要特征,并伴有全身多系統(tǒng)的受累,也是造成小兒致殘和失明的重要原因。全身型幼年特發(fā)關(guān)節(jié)炎多見于5歲前兒童,患者起病多急驟,伴有明顯的全身癥狀。


周期性發(fā)熱綜合征是一組罕見的自身免疫性疾病,通過免疫系統(tǒng)的非感染性激活導(dǎo)致嚴(yán)重反復(fù)性持續(xù)性發(fā)熱和致病性炎癥,往往導(dǎo)致殘疾并可能伴有關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、肌肉疼痛、皮疹及可致命的并發(fā)癥。大多數(shù)患者在嬰兒期或兒童期呈現(xiàn)癥狀,但也有一些患者在成年后癥狀才變得明顯或可確診。


IL-1β是以上兩類疾病的重要治療靶點,也是與炎癥相關(guān)疾病如心血管疾病、糖尿病甚至惡性腫瘤的潛在治療靶點。SSGJ-613是一個全新的抗IL-1β抗體,具有全新的可變區(qū)序列。前期實驗結(jié)果表明,SSGJ-613與目前國外已上市的同靶點產(chǎn)品Canakinumab具有完全不同的結(jié)合表位,對IL-1β有較好的親和力和抑制作用。


目前,尚無具有中國自主知識產(chǎn)權(quán)的抗IL-1β抗體在國內(nèi)上市。考慮到我國人口基數(shù)大及在腫瘤、心血管等中的潛在應(yīng)用,此類藥物需求量巨大。因此,自主研發(fā)針對IL-1β的新型單克隆抗體,是目前臨床的迫切需求。


三生國健董事長婁競博士表示:“很高興看到SSGJ-613獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進入臨床。公司在IL-1β靶點的研究上目前處于國內(nèi)領(lǐng)先地位,期待該藥在臨床試驗中取得優(yōu)異結(jié)果,早日上市,造福病患。三生國健將繼續(xù)致力于自身免疫疾病藥物的研發(fā),為患者提供更多優(yōu)質(zhì)的創(chuàng)新藥,讓更多患者受益?!?


關(guān)于三生國健


三生國健成立于2002年,是中國第一批專注于抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),已發(fā)展為同時具備自主研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)化能力的中國抗體藥物先行者。公司以創(chuàng)新型治療性抗體藥物為主要研發(fā)方向,為自身免疫性疾病、腫瘤等重大疾病治療領(lǐng)域提供高品質(zhì)、安全有效的臨床解決方案。目前,公司擁有18個處于不同開發(fā)階段、涵蓋腫瘤、自身免疫性及眼科等疾病領(lǐng)域的在研抗體藥物(包括10個處于臨床及臨床后階段的在研藥物、8個處于臨床前階段的在研藥物),其中大部分在研藥物為治療用生物制品1類,部分在研藥物為中美雙報。請訪問www.339802.cn獲取更多信息。


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任媛媛

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